Фармринок стане більш врегульованим?

З 1 липня набув чинності Меморандум порозуміння між МОЗ України та виробниками ліків. Сторони домовились, що з 1 липня до кінця 2010 року виробники ліків будуть зобов'язані не підвищувати ціни на лікарські засоби. Це стосується перш за все лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів.

Крім того, виробниками гарантується недопущення скорочення обсягів виробництва цих лікарських засобів. Виробники докладатимуть зусиль для укладення прямих договорів з дистриб'юторами лікарських засобів, щоб своєчасно і в повному обсязі задовольняти потреби роздрібної мережі, забезпечувати співпрацю з Антимонопольним комітетом України в проведенні дослідження стану конкуренції та діяльності виробників, налагоджувати співпрацю з Державною інспекцією з контролю за цінами Міністерства економіки та Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України у проведенні моніторингу цін на лікарські засоби.

Ні міліграма фальші!

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України нагадує: для того, аби захистити себе та своїх близьких від фальсифікованих, неякісних та незареєстрованих лікарських засобів, споживачеві в першу чергу слід купувати лікарські засоби тільки в аптечних закладах та їх структурних підрозділах. Ні в якому разі не слід користуватися при купівлі ліків інтернет-послугами чи послугами "Укрпошти".

Серед основних ознак, за якими можна відрізнити фальсифіковані лікарські засоби є: ціна (нижча, ніж завжди), зміна звичайних ознак (якщо препарат має специфічні смак, запах або колір), упаковання (зміна звичайного упаковання або різниця між упакованнями одного й того ж препарату).

Особливу увагу треба відвести і зовнішньому вигляду упаковань лікарських препаратів. Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України займає принципову позицію у цьому відношенні - упаковання лікарського засобу має повністю відповідати вимогам аналітичної нормативної документації. Перед тим як прийняти ліки, пацієнт повинен отримати всю необхідну первинну інформацію про термін придатності, умови зберігання, спосіб застосування доступною мовою, вже не кажучи про достовірність змісту, орфографічні помилки та розмір тексту.

Ліцензія на торгівлю ЛЗ за новими правилами.
Перші зловживання

У перший день липня відбулося спільне засідання представників Держлікінспекції МОЗ і професійних фармацевтичних асоціацій, під час якого обговорювалися зміни в постанову КМУ від 03.02.2010 р. № 259 "Деякі питання діяльності, пов'язаної з торгівлею лікарськими засобами".

Заступник голови Держлікінспекції МОЗ Олександр Кропивний повідомив, що після набуття чинності постанови КМУ № 259 Держлікінспекція спостерігає різке збільшення кількості заяв на одержання ліцензії на гуртову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами, оскільки згідно з чинною сьогодні постановою, до заяви на одержання ліцензії додається тільки копія паспорта аптечної установи, складеного за формою, затвердженою КМУ, завірена підписом керівника суб'єкта господарювання, скріплена печаткою суб'єкта господарювання на кожній сторінці. При цьому перевірка аптечної установи при одержанні ліцензії не передбачена. Звичайно, це створює підстави для порушень Ліцензійних умов з боку несумлінних суб'єктів господарювання.

Реклама така ж шкідлива, як неефективні ліки

Антимонопольний комітет України пропонує на державному рівні заборонити рекламу лікарських засобів у засобах масової інформації, крім спеціалізованих і медичних. Таку позицію висловив голова Комітету Олексій Костусєв під час спілкування з громадянами на веб-порталі інформаційної агенції "Лігабізнесінформ".

Олексій Костусєв повідомив, що несумлінна реклама є поширеним явищем в Україні й зараз Комітет розслідує справи щодо рекламування біологічних добавок "Шилентин" і "Україн". Ці добавки позиціонуються як лікарські засоби від багатьох важких захворювань, зокрема онкологічних, хоч насправді ними не є.

"Дуже хотілося б, щоб Антимонопольний комітет був не сам у цій боротьбі, щоб до неї приєдналися і Держспоживстандарт і Міністерство охорони здоров'я. Адже захищати людей від обману, тим більше людей дуже хворих, які тримаються за кожну соломину, - це завдання всієї держави ", - підкреслив Олексій Костусєв.

На думку голови Комітету, питання треба вирішувати кардинально, заборонивши на державному рівні рекламу лікарських засобів. "Така практика існує в багатьох розвинутих країнах і, я вважаю, повинна бути впроваджена й в Україні", - сказав Олексій Костусєв.

Залежні від бюджету

Відповідно до загальнодержавної програми "Національний план дій щодо реалізації Конвенції ООН про права дитини", на забезпечення дітей лікувальними продуктами в повному об'ємі необхідні кошти у сумі 9,3 млн грн. У Держбюджеті України 2010 року на ці потреби виділено 2,3 млн грн. Торік у зв'язку з фінансовою кризою та зростанням цін на продукти лікувального харчування для дітей, хворих на фенілкетонурію, було закуплено цих продуктів на 70% від запланованої кількості, передбаченої у Державному бюджеті на 2009 рік.

На жаль, у зв'язку із суттєвим завищенням цін представниками фірм та компаній, що взяли участь у тендері, Тендерним комітетом торги відмінені та визнані такими, що не відбулись. За таких умов Міністерство охорони здоров'я України вимушене було звернутися до виробників дієтичного харчування з проханням надати гуманітарну допомогу.

Оптимістичні висновки дослідження RE-NOVATE^® ІІ

За даними, отриманими під час дослідження RE-NOVATE^® ІІ, оприлюдненими на 15 щорічному Конгресі Європейської Гематологічної Асоціації (ЄГА), застосування дабігатрану етексилату 220 мг один раз у добу є таким же ефективним і безпечним, як застосування еноксапарину 40 мг при профілактиці венозних тромбоемболічних ускладнень (ВТУ) після хірургічного втручання з приводу тотального ендопротезування тазостегнового суглоба. Результати також показали, що порівняно з еноксапарином дабігатрану етексилат значно знижує ризик комбінованої кінцевої точки, що включає серйозні ВТО і смертельні випадки, пов'язані з ВТУ.

Під час подвійного сліпого дослідження для доведення не меншої ефективності було рандомізовано 2 055 пацієнтів з метою визначити, чи застосування дабігатрану етексилату 220 мг один раз у добу таке ж ефективне, як застосування еноксапарину протягом 28-35 днів у пацієнтів, що перенесли тотальне ендопротезування тазостегнового суглоба, а також порівняти профілі безпеки двох методів лікування.

Ботокс отримав нові показання

На початку липня компанія "Allergan Іnc." оголосила про те, що Агенція зо регулювання лікарських засобів і продуктів для охорони здоров'я Великобританії (Medіcіnes and Healthcare products Regulatory Agency) схвалила Botox^TM/Ботокс (ботулотоксин типу A) для профілактики болю голови в дорослих із хронічною мігренню. Як відзначає компанія, це перший випадок схвалення цього препарату за таким показанням, а також він є першим профілактичним засобом у пацієнтів з болями голови.

Схвалення препарату у Великобританії ґрунтувалося на результатах двох клінічних досліджень ІІІ фази, до яких були залучені 1384 дорослих пацієнти. Результати досліджень продемонстрували, що пацієнти, які приймали препарат, значно меншу кількість днів потерпали від болю голови порівняно з тими, що одержували плацебо. До 24 тижня після терапії серед пацієнтів, що одержували Botox, кількість днів із приступами мігрені скоротилася в середньому на 8,2 дня, у групі плацебо - 6,2 дня.

Аналітик з "Sanford C. Bernsteіn and Co. Іnc." Аарон Гал раніше заявляв, що Управління з контролю за харчовими продуктами і лікарськими засобами США (Food and Drug Admіnіstratіon) у липні також може прийняти рішення схвалити цей препарат за вказаним показанням, що може позитивно вплинути на обсяг продаж продукту ще на 1 млрд дол. США. Прибуток від продажів Botox у 2009 році склав 1,3 млрд дол.

Варто нагадати, що менше року тому, у жовтні 2009 р., "Allergan Іnc." подавала в суд цивільний позов на політику федерального уряду, що забороняє компанії промоцію Botox поза схваленими показаннями.

На підробці лікарських засобів можна заробити... премію

Асоціація німецьких медичних журналістів уже увосьме виплатить європейським журналістам премію, спонсором якої є компанія "Байєр ХЕЛСКЕР АГ". Переможці премії були названі на початку липня 2010 року.

Цьогоріч журі одержало 53 заявки від друкованих, радіо- і телевізійних засобів масової інформації, 11 з них надійшли з інших країн Європи. Журі вирішило розділити приз між двома однаково якісними матеріалами.

Половину премії буде виплачено австрійському телевізійному журналісту Мартінові Тюру за його телепередачу "Спеціальний випуск ATV - допінг у масовому спорті", яка демонструвалася торік у червні на каналі ATV, найбільшому приватному телеканалі Австрії.

Життя, смерть, донорство і етика

Ватиканська газета L'Osservatore Romano знову порушила питання про те, що слід вважати повною зупинкою життя людини. Професор сучасної історії Римського університету Лючетта Скараффіа повідомляє, що Ватикан взяв за критерій, на підставі якого констатується смерть людини, припинення діяльності кори головного мозку. Такий висновок був зроблений під час досліджень, проведених 40 років тому у Військово-медичній школі Гарварду.

За словами Лючетти Скараффіа, Папська Академія наук уже протягом багатьох років визнавала припинення діяльності кори головного мозку "справжнім критерієм для констатації смерті". У 2006 Академією був виданий спеціальний документ, названий "Чому поняття припинення діяльності кори головного мозку може бути прийнято як визначення смерті". Його підписали кардинал Жорж Котье, президент Папської ради у справах сім'ї кардинал Альфонсо Трухільо, тодішній архієпископ Мілана кардинал Карло Мартіні та президент Папської академії життя єпископ Еліо Сгречія.

Ватикан таким чином визнав, що зупинка серця і легень не може більше вважатися єдиною підставою для констатації смерті людини, зазначає професор Скараффіа. Тим часом був період, коли ієрархи римсько-католицької церкви висловлювали сумніви з цього приводу і говорили про те, що критерій припинення діяльності кори головного мозку Ватиканом не використовується.

Як повернутися з курорту здоровим?

Як свідчить медична статистика, 60% туристів, які повертаються з екзотичних країн, страждають на різні розлади шлунково-кишкового тракту.

На щастя, відзначають медики, ці розлади далеко не завжди пов'язані з отруєннями або інфекціями. Частіше за все дисбаланс у системі травлення відбувається через елементарне порушення режиму й умов харчування. Адже не завжди і не все, що подають до столу в ресторанах та барах готелів, відповідає щоденному раціону українця.

Але кожен знає, як тяжко втриматися від спокуси скуштувати щось новеньке! При цьому люди не замислюються, що крім банальних переїдань та печії вони можуть зіштовхнутися з більш серйозними проблемами, такими як кишкові інфекції. Як же бути нашим туристам у цих ситуаціях? За поясненнями ми звернулися до спеціаліста - лікаря-інфекціоніста вищої категорії, доцента кафедри інфекційних хвороб НМАПО ім. П.Л. Щупика Юрія Олександровича Сухова.

На води - до Гребенова

Дана Юревич

Колись це галицьке село було відоме всій Західній Європі. Заможні люди приїжджали сюди "на води" і на розваги. Принц Австро-Угорщини Фердинанд, політик Вінстон Черчілль, Митрополит Андрей Шептицький - цих імен достатньо, аби стверджувати про славу бальнеологічного курорту Гребенів на Сколівщині, яку він здобув на початку ХХ століття завдяки своїм природним скарбам.

А почалося все у 1906 році, коли чех Йовжі Шматер створив на базі розсольних вод місцевого джерела Зелем'янки санаторій. Брати Шматери прибули до Гребенова в кінці ХІХ століття. Один із них, власне Йовжі, одружився з бойківчанкою і осів тут назавжди. Віднайшовши біля підніжжя Зелем'янки та Зелеміня цілющі джерела, Шматер збудував віллу-санаторій "Зелемінь" і запросив до співпраці лікарів. Також роботу у санаторії і в пансіонатах, які відкрилися згодом, отримали місцеві люди, що суттєво зміцнило економічний статус села.

Мінеральну воду Зелем'янки було проаналізовано в лабораторії Спілки aвстрійських аптекарів у Відні й визнано її високу лікувальну цінність. Повторно 1926 року у Львівському університеті це підтвердив доцент Генріх Рубенбауер. Також хіміки встановили корисні властивості вод джерела Порай. На Зелем'янці почали лікувати кістково-м'язові, нервові та серцеві недуги. Коментарем до старих фото можуть слугувати розповіді місцевих мешканців про 24 кам'яні ванни, наповнені водою з великим вмістом родону, та лікувальні грязі. У "Бальнеологічному довіднику С. Рокицького " з 1927 року Зелем'янка згадується поряд із Закопаним, Моршином, Трускавцем та іншими курортами Західної Європи. А до 1939 року курсував навіть причепний вагон Відень-Гребенів!

Недовга розповідь про Довге

Ірина Пустиннікова

Попри свою назву, село Довге не є найдовшим селом ані України, ані Закарпаття, і може, навіть не найдовше в Іршавському районі. Ну і що? Все одно іншого такого поселення ви не знайдете. Маєте Закарпаття в планах? Виділіть кілька годин на Довге.

...Цікавого тут достатньо. По-перше, Довге - єдине в Україні село, яке має власний виш: Довжанський вищий економічний коледж "Бакалавр" ім. Василя Якуба. Дізнавшись, що населення Довгого - майже 7 тисяч, дивуєшся вже менше: не кожен західноукраїнський райцентр нараховує таку кількість мешканців. По-друге, тут чудові краєвиди і екологія; недарма саме тут в родині закарпатської письменниці Марії Підгір'янки виховувались онуки Івана Франка. По-третє, з п'яти храмів Довгого чотири витягнулися в ряд вздовж вулиці Січових Стрільців - такої розмаїто-конфесійної переспективи, та ще й з сучасно-модерновими акцентами, годі шукати десь ще. По-четверте, у Довгому є замок.